Inhaltsverzeichnis
In diesem Kurstext wenden wir uns der Reaktionsenergie zu, welche notwendig ist, damit chemische Reaktionen überhaupt erst ablaufen können. Hierzu tauchen wir ein Wenig in die Thematik der Thermodynamik ein.
Merke
Nimmt die Reaktionsenthalpie einen positiven Wert $ \triangle H > 0 $ an, so spricht man von einer endothermen Reaktion, welche mit einer Energieaufnahme einhergeht. Ist der Wert für die Reaktionsenthalpie hingegen negativ $ \triangle H < 0 $ so liegt eine exotherme Reaktion vor, bei der Energie als Wärme freigesetzt wird.
Formal beschreibt man die Reaktionsenthalpie durch:
Methode
In Worten: Die Reaktionsenthalpie ergibt sich aus der Differenz der Enthalpie der Produkte und der Enthalpie der Edukte.
Merke
Exotherme Reaktion = $ - \triangle H_R \rightarrow \triangle H_R < 0 \rightarrow $ Energiefreisetzung
Endotherme Reaktion = $ + \triangle H_R \rightarrow \triangle H_R > 0 \rightarrow $ Energieaufnahme
Grafische Darstellung der Reaktionsenthalpie $ \triangle H_R $:
Versuchsvideo: Zerfall von Silberazid $ AgN_3 $
Silberazid $ AgN_3$ ist eine hochexplosive Verbindung, die durch Schlag oder Hitze detoniert. Obwohl der Zerfall der Verbindung endotherm ist, findet diese heftige Reaktion statt, da die Steigerung der Entropie bei der Reaktion den Energiebedarf der Reaktion überkompensiert.
Achtung! - Silberazid ist nicht nur hochexplosiv, sondern auch sehr giftig, weshalb es von Laien NICHT handelbar ist!!!
Satz von Hess
Abschließend möchten wir noch kurz den Satz von Hess erwähnen. Der Satz von Hess besagt, dass der Wert der Reaktionsenthalpie $ \triangle H_R $ nicht davon abhängt, ob eine Reaktion einstufig oder mehrstufig abläuft. Die Reaktionsenthalpie hängt ausschließlich vom Zustand der Pro- und Edukte ab.
Anwendungsbeispiel zum Satz von Hess:
Es soll die Reaktionsenthalpie von Kohlenmonoxid bestimmt werden. Es wird eine einstufige und eine zweistufige Betrachtung vorgenommen:
Experimentelle Bestimmung (2-stufig):
$ C + O_2 \rightarrow CO_2 $ mit der Enthalpie: $ \triangle H_R (1) = - 393,5 \frac{kJ}{mol} $
$ CO + \frac{1}{2} O_2 \rightarrow CO_2 $ mit der Enthalpie: $ \triangle H_R (2) = - 283,5 \frac{kJ}{mol} $
Berechnung aus den beiden Enthalpien $ \triangle H_R (1), \triangle H_R (2) $ (1-stufig):
$ C + \frac{1}{2} O_2 \rightarrow CO $ mit der Enthalpie: $ \triangle H_R = -110,5 \frac{kJ}{mol} $
Das Ergebnis von $ \triangle H_R $ entspricht genau der Differenzen von $ \triangle H_R (1) - \triangle H_R (2) $
$ \triangle H_R = \triangle H_R (1) - \triangle H_R (2) = - 393,5 \frac{kJ}{mol} - (-110,5 \frac{kJ}{mol}) = -110,5 \frac{kJ}{mol}
Um Ihnen diesen Sachverhalt nochmals zu verdeutlichen, haben wir eine Abbildung hierzu angefertigt:
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